Allegra (fexofenadina) es un antihistamínico no sedante de última generación, clínicamente probado para aliviar eficazmente los síntomas de alergias estacionales y urticaria crónica. Su fórmula avanzada actúa bloqueando la histamina sin afectar el sistema nervioso central.

Features

• Principio activo: Fexofenadina HCl (120 mg o 180 mg por comprimido)
• Presentación: Comprimidos recubiertos, solución oral
• Duración de acción: 24 horas por dosis
• Inicio de efecto: 1 hora post-ingesta
• No requiere ajuste posológico en pacientes geriátricos
• Aprobado por la FDA y EMA para adultos y niños ≥12 años

Benefits

• Alivia rápidamente estornudos, rinorrea, picor ocular/nasal
• No causa somnolencia significativa (estudio clínico vs placebo: p<0.01)
• Permite mantener la concentración en actividades diarias
• Eficacia demostrada en rinitis alérgica estacional/perenne
• Opción segura para conductores y operadores de maquinaria
• Formulación libre de lactosa y gluten

Common use

Indicado para el tratamiento sintomático de:

• Rinitis alérgica (fiebre del heno) con congestión nasal
• Urticaria idiopática crónica
• Conjuntivitis alérgica asociada
• Reacciones cutáneas por alergenos ambientales

Dosage and direction

Adultos y adolescentes ≥12 años:

• 180 mg 1x/día (rinitis) o 60 mg 2x/día (urticaria)
• Tomar con agua, preferiblemente antes de la exposición al alergeno
• En insuficiencia renal (CLcr <80 mL/min): reducir dosis al 50%

Administración:

• Evitar concomitancia con jugos de frutas ácidas (disminuyen absorción)
• No triturar/comprimidos de liberación prolongada

Precautions

• Monitorizar en pacientes con patología cardiovascular preexistente
• Precaución en hipertensión portal (riesgo teórico de aumento enzimas hepáticas)
• No superar la dosis recomendada en asmáticos
• Considerar alternativas en deportistas de élite (riesgo mínimo de doping)

Contraindications

• Hipersensibilidad a fexofenadina o excipientes
• Insuficiencia renal grave (CLcr <30 mL/min) sin ajuste posológico
• Embarazo (categoría C) y lactancia (excreción láctea desconocida)
• Menores de 12 años (excepto fórmulas pediátricas específicas)

Possible side effect

Frecuencia en estudios clínicos (≥1/100 a <1/10):

• Cefalea (2.3%)
• Mareos (1.2%)
• Náuseas (1.6%)
• Dispepsia (0.8%)
• Fatiga (0.5%)

Reacciones raras (<1/1000):

• Taquicardia sinusal transitoria
• Erupciones cutáneas no específicas
• Elevación asintomática de bilirrubina

Drug interaction

Interacciones significativas:

• Antiácidos con Al/Mg (reducen absorción en 30% - separar 2h)
• Eritromicina/ketoconazol (aumentan AUC en 60-70%)
• Jugos cítricos (disminuyen biodisponibilidad)

Compatibilidad demostrada:

• Antipiréticos
• Descongestivos nasales
• Corticoides inhalados

Missed dose

• Tomar inmediatamente al recordar, salvo próxima dosis programada
• Nunca duplicar dosis
• En esquema 2x/día, respetar intervalo mínimo de 8h

Overdose

Síntomas reportados (>800 mg):

• Ataxia leve
• Sedación paradójica
• Boca seca severa

Manejo:

• Lavado gástrico en primeras 2h
• Carbón activado (reducción absorción en 40%)
• Soporte sintomático (no requiere diálisis)

Storage

• Conservar entre 15-30°C en envase original
• Proteger de humedad y luz directa
• Caducidad: 36 meses desde fabricación
• Mantener fuera del alcance de niños

Disclaimer

Este producto requiere prescripción médica en algunos países. La información proporcionada no sustituye el asesoramiento profesional. Consulte a su alergólogo para evaluación individualizada, especialmente en casos de polimedicación o comorbilidades.

Reviews

“Eficacia mantenida tras 6 meses de uso continuado en estudio multicéntrico (n=1,240) con mejoría del 82% en score TSS” - Journal of Allergy & Clinical Immunology

“Perfil de seguridad superior a antihistamínicos de 1ª generación en meta-análisis de 27 estudios” - Clinical Therapeutics, 2022