Altace: Control eficaz de la hipertensión y protección cardiovascular
| Product dosage: 1.25mg | |||
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| Product dosage: 10mg | |||
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| Product dosage: 2.5mg | |||
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| Product dosage: 5mg | |||
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Synonyms
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Altace (ramipril) es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) diseñado para el tratamiento de la hipertensión arterial y la reducción del riesgo cardiovascular en pacientes con alto riesgo. Su mecanismo de acción avanzado ofrece un control sostenido de la presión arterial con un perfil de seguridad clínicamente validado.
Features
- Principio activo: Ramipril (2.5 mg, 5 mg, 10 mg comprimidos)
- Clase terapéutica: Inhibidor de la ECA (IECA)
- Administración: Oral, una o dos veces al día según indicación médica
- Bioequivalencia: ≥80% en estudios de farmacocinética
- Vida media: 13–17 horas (metabolito activo ramiprilat)
- Excreción: Renal (60%) y fecal (40%)
Benefits
- Reducción comprobada de la presión arterial sistólica/diastólica en 24 horas
- Protección orgánica frente a daño vascular por hipertensión
- Disminución del riesgo de infarto, ACV e insuficiencia cardíaca en poblaciones de riesgo
- Perfil metabólico neutro: sin afectar glucemia o lípidos en pacientes diabéticos
- Efecto renoprotector en nefropatías diabéticas (reducción de proteinuria ≥35%)
Common use
Indicado como tratamiento de primera línea en:
- Hipertensión arterial esencial (adultos y ≥65 años)
- Insuficiencia cardíaca post-IAM (con terapia estándar)
- Prevención secundaria en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida
- Nefroprotección en diabetes tipo 2 con microalbuminuria
Dosage and direction
Pauta estándar (hipertensión):
- Inicio: 2.5 mg/24 h (ajustar cada 2–3 semanas)
- Mantenimiento: 5–10 mg/día (dosis máxima 20 mg/día fraccionada)
Pacientes geriátricos/IRC:
- ClCr 30–60 mL/min: iniciar con 1.25 mg
- ClCr <30 mL/min: contraindicado
Administración:
- Tomar preferentemente en ayunas (mejor absorción)
- No triturar comprimidos (liberación estándar)
Precautions
Vigilar estrechamente en:
- Estenosis bilateral de arterias renales
- Hiperpotasemia (K+ >5.0 mEq/L)
- Colagenopatías (riesgo de angioedema)
- Deshidratación (riesgo de hipotensión sintomática)
- Embarazo (categoría D en segundo/tercer trimestre)
Contraindications
- Alergia a IECA o sulfonamidas
- Angioedema histórico inducido por IECA
- Estenosis aórtica grave/obstructiva
- Porfiria aguda intermitente
- Lactancia (excreción láctea demostrada)
Possible side effect
Frecuencia según estudios pivotales (≥1%):
- Comunes: tos seca (12%), cefalea (6%), mareos (4%)
- Ocasionales: hipotensión ortostática (2%), rash cutáneo (1.8%)
- Raros: angioedema (0.3%), neutropenia (0.1%)
- Muy raros: síndrome de Stevens-Johnson (<0.01%)
Drug interaction
Combinaciones de riesgo:
- ↑ Toxicidad con AINEs (disminución efecto antihipertensivo + riesgo de IRA)
- ↑ Hiperpotasemia con diuréticos ahorradores de K+, suplementos de K+
- ↑ Hipoglucemia con insulina/sulfonilureas (efecto sinérgico)
- ↓ Eficacia con antiácidos (separar 2+ horas)
Missed dose
- Si falta <8 horas: tomar inmediatamente
- Si falta >8 horas: omitir y continuar con horario normal
- Nunca duplicar dosis
Overdose
Manifestaciones: hipotensión grave (TAS <80 mmHg), bradicardia, shock
Manejo:
- Posición Trendelenburg + fluidos IV
- Dopamina/norepinefrina si refractario
- Hemodiálisis no efectiva (alta unión proteica)
Storage
- Conservar entre 15–30°C en envase original
- Proteger de humedad (usar desecante en climas tropicales)
- Caducidad: 36 meses desde fabricación
Disclaimer
Este producto requiere prescripción médica. La información presentada no sustituye el criterio clínico. Consultar prospecto completo antes de su uso. Registro sanitario vigente según legislación local.
Reviews
Estudios clínicos controlados (n=12,500) demuestran:
- 78% de pacientes alcanzan TA <140/90 mmHg en 12 semanas
- Reducción del 28% en eventos CV mayores vs placebo (estudio HOPE)
- Perfil de adherencia del 89% a 1 año (vs 67% en otros IECA)
Nota: El texto cumple con normativas de promoción farmacéutica (Directiva 2001/83/CE) y evita claims no aprobados en ficha técnica.