Avodart: Tratamiento efectivo para la hiperplasia prostática benigna

Avodart

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Price from 40.00 $
Product dosage: 0.5mg
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Avodart (dutasterida) es un inhibidor de la 5-alfa reductasa utilizado para tratar la hiperplasia prostática benigna (HPB) en hombres, reduciendo el tamaño de la próstata y mejorando el flujo urinario.

Features

  • Principio activo: dutasterida (0.5 mg por cápsula blanda)
  • Inhibidor dual de las isoenzimas 5-alfa reductasa tipo I y II
  • Presentación: cajas con 30 o 90 cápsulas
  • Administración oral una vez al día
  • Requiere prescripción médica

Benefits

  • Disminuye el tamaño de la próstata en un 20-30% tras 6-12 meses de tratamiento
  • Mejora significativamente los síntomas urinarios (flujo débil, urgencia, frecuencia)
  • Reduce el riesgo de retención urinaria aguda y necesidad de cirugía prostática
  • Efecto duradero con uso continuado
  • Perfil de seguridad clínicamente establecido

Common use

Tratamiento médico de primera línea para la hiperplasia prostática benigna en hombres adultos. También puede utilizarse en combinación con bloqueadores alfa-adrenérgicos (como tamsulosina) para casos moderados-severos. No está indicado para cáncer de próstata, aunque puede reducir los niveles de PSA.

Dosage and direction

  • Dosis estándar: 1 cápsula (0.5 mg) por vía oral, preferiblemente a la misma hora cada día
  • Puede tomarse con o sin alimentos
  • La cápsula no debe abrirse o triturarse debido al riesgo de absorción cutánea del principio activo
  • Los efectos terapéuticos completos pueden tardar 3-6 meses en manifestarse

Precautions

  • Mujeres embarazadas no deben manipular cápsulas rotas (riesgo de malformaciones fetales)
  • Monitorización periódica de PSA requerida (reduce los niveles séricos aproximadamente un 50%)
  • Efectos sobre la fertilidad masculina: puede reducir el conteo espermático
  • Exámenes digitales rectales recomendados periódicamente
  • Uso cautelar en pacientes con disfunción hepática moderada

Contraindications

  • Hipersensibilidad a dutasterida o componentes de la fórmula
  • Mujeres en edad fértil o niños
  • Pacientes con insuficiencia hepática grave no controlada
  • Historia previa de cáncer de próstata sin tratamiento adecuado

Possible side effect

Frecuentes (≥1/100):

  • Disminución de la libido
  • Disfunción eréctil
  • Ginecomastia
  • Eyaculación anormal

Poco frecuentes (≥1/1000):

  • Reacciones cutáneas (rash, prurito)
  • Depresión
  • Mareos

Raros:

  • Angioedema
  • Dolor testicular persistente

Drug interaction

  • Potenciación del efecto hipotensor con bloqueadores alfa-adrenérgicos
  • Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir) pueden aumentar niveles de dutasterida
  • No se recomienda con otros inhibidores de 5-alfa reductasa (finasterida)
  • Interfiere con pruebas de PSA (requiere ajuste en la interpretación)

Missed dose

  • Tomar tan pronto como se recuerde si falta menos de 12 horas
  • Si es casi hora de la siguiente dosis, omitir la olvidada
  • Nunca duplicar dosis para compensar

Overdose

No se han reportado casos graves. En sobredosis teórica: lavado gástrico y monitorización cardiovascular. No existe antídoto específico. La hemodiálisis no es efectiva por alta unión a proteínas plasmáticas.

Storage

  • Conservar entre 15-30°C en envase original
  • Proteger de la luz y humedad
  • Mantener fuera del alcance de niños y mascotas
  • No usar después de la fecha de caducidad impresa

Disclaimer

Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada no sustituye el asesoramiento profesional. Consulte a su urólogo acerca de riesgos/beneficios individuales. Resultados pueden variar según características del paciente.

Reviews

“Estudios clínicos controlados (como el programa ARIA) demuestran que Avodart mejora significativamente el flujo máximo urinario (aumento de 2.2 mL/seg vs placebo) y reduce el volumen prostático en un 25.7% a los 24 meses (J Urol. 2004;172(4 Pt 1):1399-403).”

“Metaanálisis de 6 RCTs confirma superioridad de dutasterida sobre finasterida en reducción de volumen prostático (p<0.01) aunque con perfil similar de efectos adversos sexuales (Ther Adv Urol. 2016;8(2):118-26).”