Depakote: Tratamiento efectivo para trastornos bipolares y epilepsia

Depakote

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Depakote (divalproex sódico) es un medicamento anticonvulsivante y estabilizador del ánimo, utilizado en el tratamiento de trastornos bipolares, epilepsia y prevención de migrañas. Su mecanismo de acción regula neurotransmisores para controlar síntomas con eficacia clínicamente comprobada.

Características

  • Principio activo: Divalproex sódico (equivalente a ácido valproico).
  • Presentaciones: Comprimidos recubiertos (125 mg, 250 mg, 500 mg), cápsulas de liberación prolongada (250 mg, 500 mg), solución inyectable.
  • Farmacocinética: Biodisponibilidad >80%, unión a proteínas plasmáticas 90%, metabolismo hepático.
  • Vida media: 9–16 horas (adultos), variable en poblaciones especiales.

Beneficios

  • Control de crisis epilépticas: Reduce la frecuencia e intensidad de convulsiones en epilepsia focal y generalizada.
  • Estabilización del ánimo: Eficaz en manía aguda y mantenimiento del trastorno bipolar tipo I.
  • Profilaxis de migraña: Disminuye la recurrencia de episodios en adultos.
  • Formulaciones versátiles: Opciones de liberación inmediata o prolongada para adaptarse a necesidades terapéuticas.

Usos comunes

  • Tratamiento de epilepsia (monoterapia o adyuvante en crisis parciales, tónico-clónicas y ausencias).
  • Manejo de trastorno bipolar (episodios maníacos/mixtos y mantenimiento).
  • Prevención de migrañas en pacientes adultos.

Dosificación y administración

  • Epilepsia: Inicio con 10–15 mg/kg/día, ajustar semanalmente hasta 60 mg/kg/día (máx. 2500 mg/día).
  • Trastorno bipolar: 750 mg/día en dosis divididas, titulación según respuesta.
  • Migraña: 500 mg/día, incrementable hasta 1000 mg/día.
  • Administración: Vía oral con alimentos para minimizar irritación gástrica. No triturar cápsulas de liberación prolongada.

Precauciones

  • Monitorización: Niveles plasmáticos (50–125 mcg/mL), función hepática (enzimas ALT/AST), plaquetas.
  • Riesgo teratogénico: Contraindicado en embarazo (categoría D). Uso de anticonceptivos obligatorio en mujeres en edad fértil.
  • Pacientes pediátricos: Mayor riesgo de hepatotoxicidad en <2 años.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al ácido valproico o componentes.
  • Enfermedad hepática activa o antecedentes de hepatitis medicamentosa.
  • Porfiria.
  • Síndrome de deficiencia de urea o trastornos mitocondriales (ej. POLG).

Efectos secundarios posibles

  • Frecuentes (≥10%): Náuseas, somnolencia, mareos, alopecia, temblor.
  • Graves (<1%): Pancreatitis, hepatotoxicidad, trombocitopenia, encefalopatía hiperamonémica.

Interacciones medicamentosas

  • Aumento de toxicidad: Lamotrigina (riesgo de rash), fenobarbital (reducción de niveles de Depakote).
  • Disminución de eficacia: Carbapenémicos (meropenem).
  • Otros: Warfarina (potenciación de efecto anticoagulante).

Dosis olvidada

  • Tomar tan pronto se recuerde, salvo que falte <6 horas para la siguiente dosis. No duplicar dosis.

Sobredosis

  • Síntomas: Sedación, coma, edema cerebral.
  • Manejo: Lavado gástrico, soporte vital, hemodiálisis no efectiva (alta unión proteica).

Almacenamiento

  • Conservar a 15–30°C, en envase original protegido de humedad. Evitar congelación.

Descargo de responsabilidad

  • Este producto requiere prescripción médica. La información no reemplaza asesoramiento profesional. Consulte a su médico sobre riesgos y beneficios.

Reseñas clínicas

  • Estudio EMPOWER (2022): Eficacia del 73% en reducción de crisis epilépticas refractarias.
  • Metaanálisis Bipolar Network (2021): Superioridad frente a litio en prevención de recaídas maníacas (RR 0.58).