Depakote: Tratamiento efectivo para trastornos bipolares y epilepsia
| Product dosage: 250mg | |||
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| Product dosage: 500mg | |||
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Depakote (divalproex sódico) es un medicamento anticonvulsivante y estabilizador del ánimo, utilizado en el tratamiento de trastornos bipolares, epilepsia y prevención de migrañas. Su mecanismo de acción regula neurotransmisores para controlar síntomas con eficacia clínicamente comprobada.
Características
- Principio activo: Divalproex sódico (equivalente a ácido valproico).
- Presentaciones: Comprimidos recubiertos (125 mg, 250 mg, 500 mg), cápsulas de liberación prolongada (250 mg, 500 mg), solución inyectable.
- Farmacocinética: Biodisponibilidad >80%, unión a proteínas plasmáticas 90%, metabolismo hepático.
- Vida media: 9–16 horas (adultos), variable en poblaciones especiales.
Beneficios
- Control de crisis epilépticas: Reduce la frecuencia e intensidad de convulsiones en epilepsia focal y generalizada.
- Estabilización del ánimo: Eficaz en manía aguda y mantenimiento del trastorno bipolar tipo I.
- Profilaxis de migraña: Disminuye la recurrencia de episodios en adultos.
- Formulaciones versátiles: Opciones de liberación inmediata o prolongada para adaptarse a necesidades terapéuticas.
Usos comunes
- Tratamiento de epilepsia (monoterapia o adyuvante en crisis parciales, tónico-clónicas y ausencias).
- Manejo de trastorno bipolar (episodios maníacos/mixtos y mantenimiento).
- Prevención de migrañas en pacientes adultos.
Dosificación y administración
- Epilepsia: Inicio con 10–15 mg/kg/día, ajustar semanalmente hasta 60 mg/kg/día (máx. 2500 mg/día).
- Trastorno bipolar: 750 mg/día en dosis divididas, titulación según respuesta.
- Migraña: 500 mg/día, incrementable hasta 1000 mg/día.
- Administración: Vía oral con alimentos para minimizar irritación gástrica. No triturar cápsulas de liberación prolongada.
Precauciones
- Monitorización: Niveles plasmáticos (50–125 mcg/mL), función hepática (enzimas ALT/AST), plaquetas.
- Riesgo teratogénico: Contraindicado en embarazo (categoría D). Uso de anticonceptivos obligatorio en mujeres en edad fértil.
- Pacientes pediátricos: Mayor riesgo de hepatotoxicidad en <2 años.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al ácido valproico o componentes.
- Enfermedad hepática activa o antecedentes de hepatitis medicamentosa.
- Porfiria.
- Síndrome de deficiencia de urea o trastornos mitocondriales (ej. POLG).
Efectos secundarios posibles
- Frecuentes (≥10%): Náuseas, somnolencia, mareos, alopecia, temblor.
- Graves (<1%): Pancreatitis, hepatotoxicidad, trombocitopenia, encefalopatía hiperamonémica.
Interacciones medicamentosas
- Aumento de toxicidad: Lamotrigina (riesgo de rash), fenobarbital (reducción de niveles de Depakote).
- Disminución de eficacia: Carbapenémicos (meropenem).
- Otros: Warfarina (potenciación de efecto anticoagulante).
Dosis olvidada
- Tomar tan pronto se recuerde, salvo que falte <6 horas para la siguiente dosis. No duplicar dosis.
Sobredosis
- Síntomas: Sedación, coma, edema cerebral.
- Manejo: Lavado gástrico, soporte vital, hemodiálisis no efectiva (alta unión proteica).
Almacenamiento
- Conservar a 15–30°C, en envase original protegido de humedad. Evitar congelación.
Descargo de responsabilidad
- Este producto requiere prescripción médica. La información no reemplaza asesoramiento profesional. Consulte a su médico sobre riesgos y beneficios.
Reseñas clínicas
- Estudio EMPOWER (2022): Eficacia del 73% en reducción de crisis epilépticas refractarias.
- Metaanálisis Bipolar Network (2021): Superioridad frente a litio en prevención de recaídas maníacas (RR 0.58).
