Eliquis: Anticoagulante eficaz para prevenir coágulos sanguíneos
| Product dosage: 2.5mg | |||
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| Product dosage: 5mg | |||
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Synonyms | |||
Eliquis (apixabán) es un anticoagulante oral de última generación diseñado para reducir el riesgo de accidentes cerebrovasculares y coágulos sanguíneos en pacientes con fibrilación auricular no valvular o después de cirugías de reemplazo articular.
Features
- Principio activo: Apixabán (inhibidor directo del factor Xa)
- Presentación: Comprimidos recubiertos de 2.5 mg y 5 mg
- Administración: Oral, con o sin alimentos
- Vida media: ~12 horas
- Efecto máximo: 3–4 horas post-ingesta
- Metabolismo: Hepático (CYP3A4/5)
- Excreción: 25% renal, 55% fecal
Benefits
- Reduce un 55% el riesgo de ictus vs. warfarina en FA no valvular*
- Menor riesgo de hemorragias mayores comparado con otros anticoagulantes
- No requiere monitorización rutinaria de INR
- Dosificación fija sin ajustes frecuentes
- Eficacia demostrada en profilaxis post-quirúrgica (reemplazo cadera/rodilla)
Common use
- Prevención de ictus y embolia sistémica en fibrilación auricular no valvular
- Profilaxis de trombosis venosa profunda (TVP) post-cirugía ortopédica mayor
- Tratamiento y prevención de recurrencia en TVP/embolia pulmonar
Dosage and direction
Fibrilación auricular:
- 5 mg 2x/día (adultos ≥80 kg, creatinina <1.5 mg/dL)
- 2.5 mg 2x/día si ≥2 criterios: edad ≥80 años, peso ≤60 kg, creatinina ≥1.5 mg/dL
Profilaxis postquirúrgica:
- 2.5 mg 2x/día iniciando 12–24 horas post-cirugía por 35 días (cadera) o 12 días (rodilla)
TVP/EP:
- 10 mg 2x/día ×7 días, luego 5 mg 2x/día
Precautions
- Evaluar riesgo hemorrágico (HAS-BLED ≥3 requiere supervisión estrecha)
- Suspender 48h pre-intervenciones con riesgo hemorrágico alto
- Monitorear función renal (CrCl <15 mL/min: contraindicado)
- Evitar en embarazo (categoría B)
Contraindications
- Hemorragia activa
- Hipersensibilidad al apixabán
- Insuficiencia hepática severa (Child-Pugh C)
- Uso concomitante con antifúngicos azólicos/antivirales inhibidores de CYP3A4
Possible side effect
Frecuentes (≥1%):
- Epistaxis, hematomas, hematuria
- Anemia, náuseas
Graves (<1%):
- Hemorragia intracraneal
- Reacciones alérgicas severas
- Trombocitopenia
Drug interaction
- Potenciadores de efecto: Ketoconazol, ritonavir, claritromicina
- Reductores de efecto: Carbamazepina, fenitoína, rifampicina
- Sinergia hemorrágica: AINEs, antiagregantes plaquetarios
Missed dose
- Tomar inmediatamente si falta <6h para la siguiente dosis
- Omitir si falta >6h, no duplicar dosis
Overdose
Síntomas: Hematuria, melena, hematomas extensos
Manejo:
- Soporte vital + carbón activado si ingestión reciente
- Antídoto específico: Andexanet alfa (en casos críticos)
Storage
- Temperatura ambiente (20–25°C)
- Proteger de humedad
- Mantener en blíster original
Disclaimer
“Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada no sustituye el asesoramiento profesional. Consulte a su médico sobre riesgos/beneficios individuales.”
Reviews
Estudio ARISTOTLE (NEJM 2011):
- Reducción del 21% en mortalidad vs. warfarina
- 31% menos hemorragias intracraneales
Metaanálisis (JAMA Cardiol 2022):
- Superioridad en seguridad/efficacia frente a DOACs alternativos
*Datos basados en ensayos clínicos. Resultados individuales pueden variar.