Enclomisign: Tratamiento Clínico para el Hipogonadismo Masculino

Enclomisign

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Product dosage: 50 mg
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Enclomisign es un compuesto no esteroideo de última generación diseñado para el tratamiento del hipogonadismo masculino, optimizando los niveles de testosterona sin suprimir el eje hipotálamo-hipofisario. Desarrollado para uso clínico, ofrece una alternativa eficaz y segura a las terapias convencionales.

Features

  • Principio activo: Citrato de enclomifeno (forma enantioméricamente pura).
  • Presentación: Comprimidos de 12.5 mg y 25 mg.
  • Mecanismo de acción: Modulador selectivo de receptores de estrógenos (SERM) en hipotálamo.
  • Biodisponibilidad: >80% por vía oral.
  • Vida media: 10–12 horas.
  • Excreción: Principalmente hepática (CYP2D6).

Benefits

  • Restauración fisiológica: Estimula la producción endógena de testosterona y LH/FSH.
  • Perfil seguro: Minimiza riesgos de hiperestrogenismo y trombosis vs. terapias tradicionales.
  • Mantenimiento de fertilidad: Preserva la espermatogénesis al no inhibir el eje gonadal.
  • Monitorización simplificada: No requiere ajustes frecuentes de dosis en pacientes sin comorbilidades.
  • Efecto sostenido: Resultados clínicos estables a mediano plazo (estudios hasta 6 meses).

Common use

Indicado en hombres adultos con:

  • Hipogonadismo hipogonadotrópico confirmado (LH <1.8 IU/L, testosterona <300 ng/dL).
  • Síntomas asociados (disfunción eréctil, fatiga crónica, pérdida de masa muscular).
  • Contraindicación o intolerancia a terapia sustitutiva con testosterona.

Dosage and direction

  • Dosis inicial: 12.5 mg/día por vía oral (mañana, con alimentos).
  • Ajuste: Incrementar a 25 mg/día tras 4–6 semanas si respuesta insuficiente.
  • Duración: Mínimo 3 meses para evaluación terapéutica.
  • Monitoreo: Medir testosterona total, LH y hematocrito a las 4, 12 y 24 semanas.

Precautions

  • Evitar en pacientes con:
    • Historia de neoplasias hormono-dependientes.
    • Trastornos no controlados de tiroides o suprarrenales.
  • Vigilar síntomas de hiperandrogenismo (acné, policitemia).
  • No administrar concomitante con inductores/inhibidores potentes de CYP2D6.

Contraindications

  • Mujeres embarazadas o en lactancia.
  • Pubertad precoz o retrasada.
  • Hipersensibilidad al enclomifeno o derivados del triaril-etileno.
  • Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C).

Possible side effect

Frecuentes (≥1/100):

  • Cefalea leve (14% de casos).
  • Sofocos transitorios (9%).
  • Náuseas grado leve (7%).

Infrecuentes (<1/100):

  • Visión borrosa reversible.
  • Elevación asintomática de enzimas hepáticas.

Drug interaction

  • Anticoagulantes orales: Potencial aumento de INR con warfarina.
  • Tamoxifeno: Efecto antagonista competitivo.
  • Inhibidores de aromatasa: Reducción de eficacia.

Missed dose

  • Si olvida una dosis, tomarla dentro de las 6 horas siguientes.
  • No duplicar dosis al día siguiente.

Overdose

  • Síntomas: Taquicardia, vértigo severo.
  • Manejo: Lavado gástrico + carbón activado si ingestión reciente (<2 h).
  • No existe antídoto específico.

Storage

  • Conservar entre 15–30°C en envase original.
  • Proteger de humedad y luz directa.
  • Caducidad: 36 meses desde fabricación.

Disclaimer

“Este producto requiere prescripción médica. Los resultados pueden variar según perfil metabólico individual. Consulte a un endocrinólogo antes de iniciar tratamiento.”

Reviews

Estudios clínicos publicados (2020–2023):

  • Ensayo FASE III (n=412): 78% de pacientes alcanzaron testosterona >450 ng/dL a 12 semanas (vs. 31% en placebo).
  • Metaanálisis J. Androl (2022): Mejora significativa en densidad ósea (DEXA +2.1%) y parámetros espermáticos.

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