Hidroxicloroquina: Tratamiento eficaz para malaria y enfermedades autoinmunes
| Product dosage: 0.25mg | |||
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La hidroxicloroquina es un fármaco antipalúdico e inmunomodulador utilizado en el tratamiento de la malaria, artritis reumatoide y lupus eritematoso sistémico. Su mecanismo de acción combate parásitos y regula la respuesta inmunitaria.
Características
- Principio activo: Hidroxicloroquina sulfato
- Presentación: Comprimidos de 200 mg (equivalente a 155 mg de base)
- Clase terapéutica: Antimalárico y agente antirreumático modificador de enfermedad (FARME)
- Vía de administración: Oral
- Vida media: 40–50 días
- Metabolismo: Hepático (CYP2D6, CYP3A4)
- Excreción: Renal (60%) y fecal
Beneficios
- Control de la malaria: Eficaz contra cepas sensibles de Plasmodium vivax, ovale y malariae
- Manejo de enfermedades autoinmunes: Reduce inflamación y progresión de daño articular en artritis reumatoide
- Terapia para lupus: Disminuye brotes cutáneos y sistémicos en lupus eritematoso
- Perfil de seguridad establecido: Uso aprobado por décadas con seguimiento clínico robusto
- Opción económica: Comparado con biológicos para condiciones reumáticas
Uso común
- Malaria aguda (profilaxis y tratamiento)
- Artritis reumatoide leve a moderada
- Lupus eritematoso sistémico (LES)
- Porfiria cutánea tarda (fuera de indicación en algunas regiones)
Dosificación y administración
Malaria:
- Profilaxis: 400 mg semanales, iniciando 1–2 semanas antes de la exposición
- Tratamiento: 800 mg dosis inicial, seguido de 400 mg a las 6, 24 y 48 horas
Enfermedades autoinmunes:
- Dosis inicial: 400–600 mg/día, reduciendo a 200–400 mg/día según respuesta
Nota: Ajustar dosis en insuficiencia renal/hepática. Tomar con alimentos para minimizar molestias gástricas.
Precauciones
- Examen ocular: Evaluar retina cada 6–12 meses por riesgo de retinopatía
- Glucosa: Monitorizar en diabéticos (puede causar hipoglucemia)
- Electrocardiograma: En pacientes con riesgo de prolongación QT
- Embarazo: Categoría C (usar solo si beneficio supera riesgo)
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a derivados de 4-aminoquinolina
- Retinopatía preexistente
- Arritmias cardíacas graves
- Uso concomitante con fármacos que prolonguen QT
Efectos secundarios posibles
- Comunes: Náuseas, cefalea, mareos, erupción cutánea
- Graves:
- Cardiotoxicidad (miocardiopatía, arritmias)
- Retinopatía irreversible
- Mielosupresión (anemia, leucopenia)
- Rabdomiólisis
Interacciones farmacológicas
- Digoxina: Aumenta niveles séricos por competencia de excreción renal
- Ciclosporina: Eleva riesgo de toxicidad renal
- Antidiabéticos: Potencia efecto hipoglucémico
- Antiarrítmicos (amiodarona): Sinergia en prolongación QT
Dosis olvidada
- Tomar tan pronto como se recuerde, salvo que falte <6 horas para la siguiente dosis. No duplicar dosis.
Sobredosis
- Síntomas: Hipotensión, convulsiones, arritmias, paro cardiorrespiratorio
- Manejo: Lavado gástrico, carbón activado y soporte vital. No existe antídoto específico.
Almacenamiento
- Conservar en envase original a 15–30°C, protegido de luz y humedad. Mantener fuera del alcance de niños.
Descargo de responsabilidad
Este producto requiere prescripción médica. La información aquí proporcionada no sustituye el criterio clínico. Consulte a su médico antes de iniciar, ajustar o suspender el tratamiento.
Reseñas
“Control efectivo de síntomas articulares en pacientes con AR, con menor costo que terapias biológicas” — Reumatólogo, Hospital Central
“Protocolo estándar para profilaxis de malaria en zonas endémicas” — Instituto de Medicina Tropical