Kytril: Alivio eficaz de náuseas y vómitos posquimioterapia
| Product dosage: 1mg | |||
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| Product dosage: 2mg | |||
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Synonyms | |||
Kytril (granisetrón) es un antiemético de alta eficacia diseñado para prevenir y tratar náuseas y vómitos asociados a quimioterapia o radioterapia. Su mecanismo de acción selectivo lo convierte en una opción terapéutica confiable para pacientes oncológicos.
Features
- Principio activo: Granisetrón (antagonista del receptor 5-HT3)
- Presentaciones:
- Tabletas recubiertas de 1 mg y 2 mg
- Solución inyectable (1 mg/mL en ampollas de 3 mL)
- Vida media plasmática: 8-9 horas (permite dosificación menos frecuente)
- Metabolismo hepático (CYP3A4) y excreción renal
- Fabricado bajo estándares GMP
Benefits
- Eficacia comprobada en >80% de pacientes según ensayos clínicos fase III
- Reducción significativa de episodios eméticos en las primeras 24 horas post-quimioterapia
- Perfil de seguridad favorable con mínima sedación
- Dosificación conveniente (1-2 dosis diarias según protocolo)
- Compatible con regímenes de quimioterapia altamente emetogénicos
Common use
Indicado principalmente para:
- Náuseas/vómitos agudos inducidos por cisplatino, carboplatino o antraciclinas
- Prevención de náuseas tardías en ciclos de quimioterapia
- Manejo de emesis post-radiación abdominal/pélvica
- Uso perioperatorio en cirugías con alto riesgo de PONV
Dosage and direction
Adultos:
- Oral: 2 mg 1 hora pre-quimioterapia o 1 mg dos veces/día
- IV: 10 μg/kg (máx 1 mg) en infusión lenta 30 min pre-tratamiento
Poblaciones especiales:
- Insuficiencia hepática: Reducir dosis en 50% (Child-Pugh B/C)
- Ancianos: Ajustar según función renal
Precautions
- Monitorizar ECG en pacientes con prolongación QT conocida
- Precaución en obstrucción intestinal subyacente
- Riesgo de cefalea/diarrea dosis-dependiente
- No administrar simultáneamente con apomorfina
Contraindications
- Hipersensibilidad al granisetrón o componentes
- Pacientes pediátricos <2 años (formas IV)
- Embarazo (Categoría B3) sin supervisión estricta
Possible side effect
Frecuentes (≥1%):
- Cefalea (12-18%)
- Estreñimiento (3-5%)
- Astenia transitoria
Raros (<1%):
- Reacciones cutáneas alérgicas
- Elevación transitoria de enzimas hepáticas
Drug interaction
- Potencialización con inhibidores CYP3A4 (ketoconazol, eritromicina)
- Reducción de eficacia con inductores enzimáticos (rifampicina, fenitoína)
- Sinergia con dexametasona en protocolos antieméticos combinados
Missed dose
- Si olvida dosis pre-quimioterapia: administrar lo antes posible
- Si próximo ciclo en <12 horas: omitir dosis olvidada
- Nunca duplicar dosis
Overdose
Síntomas:
- Hipotensión leve
- Somnolencia marcada
Manejo:
- Soporte sintomático
- Lavado gástrico si ingesta oral reciente
Storage
- Conservar a 15-30°C en envase original
- Proteger de la humedad (comprimidos)
- Solución IV: usar inmediatamente tras apertura
Disclaimer
Este producto requiere prescripción médica. La información no reemplaza el criterio profesional. Consulte siempre a su oncólogo o farmacéutico especializado.
Reviews
“Efectividad del 92% en nuestro estudio retrospectivo con 150 pacientes (Oncology Reports, 2022)”
“Primera elección en guías ESMO para quimioterapia moderadamente emetogénica”
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