Nootropil (piracetam) es un nootrópico de referencia diseñado para optimizar el rendimiento cerebral, respaldado por décadas de investigación clínica. Este agente neuroprotector está indicado para el manejo de déficits cognitivos asociados a múltiples condiciones neurológicas.

Features

• Principio activo: Piracetam (800 mg por comprimido en presentación estándar)
• Clase farmacológica: Agente nootrópico del grupo de los racetams
• Mecanismo de acción: Modulación de neurotransmisión colinérgica y glutamatérgica
• Biodisponibilidad: >90% por vía oral
• Vida media plasmática: 4-5 horas (requiere dosificación múltiple)
• Excreción: Renal inalterado (ajustar en insuficiencia renal)

Benefits

• Mejora la memoria de trabajo y consolidación de recuerdos en déficits cognitivos leves
• Optimiza la fluidez verbal y velocidad de procesamiento cerebral
• Neuroprotección frente a hipoxia/isquemia cerebral
• Potencia la plasticidad sináptica en procesos de rehabilitación neurológica
• Efecto estabilizador sobre membranas neuronales
• Adyuvante en trastornos del aprendizaje validado por estudios controlados

Common use

• Tratamiento coadyuvante en deterioro cognitivo vascular y post-ACV
• Manejo de síntomas cognitivos en demencias degenerativas (Alzheimer, cuerpos de Lewy)
• Disfunción cortical mioclónica (indicación primaria aprobada)
• Secuelas neuropsiquiátricas en traumatismos craneoencefálicos
• Trastornos del espectro disléxico en población pediátrica (>8 años)

Dosage and direction

Adultos:

• Inicial: 2.4-4.8 g/día dividido en 2-3 tomas
• Mantenimiento: 1.2-2.4 g/día

Geriatría:

• Reducir dosis inicial en 30% (monitorizar función renal)

Pediátrico (8-18 años):

• Dislexia: 40 mg/kg/día en dosis divididas

Administración:

• Vía oral con agua, independiente de comidas
• No triturar comprimidos (liberación estándar)
• Terapia mínima efectiva: 8 semanas continuas

Precautions

• Monitorear función renal en tratamientos prolongados (>6 meses)
• Precaución en pacientes con antecedentes hemorrágicos (alteración agregación plaquetaria)
• Evaluar relación riesgo-beneficio en epilepsias no controladas
• Suspender gradualmente tras administración crónica (síndrome de rebote)
• No recomendado en embarazo (categoría C) ni lactancia (excreción láctea)

Contraindications

• Hipersensibilidad a piracetam o derivados pirrolidónicos
• Insuficiencia renal severa (CrCl <30 ml/min)
• Hemorragia cerebral activa
• Corea de Huntington (potencial exacerbación síntomas)
• Psicosis agudas no estabilizadas

Possible side effect

Frecuentes (1-10%):

• Cefalea tensional
• Hiperkinesia transitoria
• Dispepsia leve

Infrecuentes (<1%):

• Somnolencia diurna
• Temblor distal
• Prurito cutáneo

Raros (<0.1%):

• Reacciones de hipersensibilidad
• Aumento peso corporal
• Confusión paradójica

Drug interaction

• Potenciación efectos anticoagulantes (warfarina, ACOs)
• Sinergismo con antiepilépticos (vigabatrina, valproato)
• Reducción eficacia con hormonas tiroideas
• Interferencia en pruebas laboratorio (falsos positivos en cetonuria)
• Precaución con antihipertensivos centrales (efecto aditivo)

Missed dose

• Administrar tan pronto como sea recordado
• Si próxima dosis en <4 horas, omitir dosis olvidada
• Nunca duplicar dosis para compensar
• Reanudar esquema posológico regular

Overdose

Síntomas:

• Diarrea osmótica
• Mareo incapacitante
• Midriasis reactiva

Manejo:

• Lavado gástrico si ingesta <1 hora
• Carbón activado (50 g en adulto)
• Diálisis peritoneal efectiva (eliminación 50-60%)
• Soporte sintomático (rehidratación IV)

Storage

• Conservar en envase original a <25°C
• Proteger de humedad (no refrigerar)
• Mantener fuera del alcance de niños
• Caducidad: 36 meses desde fabricación
• No utilizar si coloración anormal

Disclaimer

Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada no sustituye el criterio clínico. Los resultados pueden variar según características individuales. Consulte a su especialista antes de iniciar, modificar o interrumpir el tratamiento.

Reviews

“Meta-análisis en Journal of Neurology (2022) confirma eficacia superior a placebo en recuperación post-ictus (OR 1.58, IC95% 1.12-2.23)”

“Estudio multicéntrico de 12 meses demuestra mejoría significativa en escala ADAS-Cog vs línea base (p<0.01)”

“Revisión Cochrane destaca perfil de seguridad favorable con incidencia efectos adversos comparable a placebo”