Pravachol: Control eficaz del colesterol alto
| Product dosage: 10 mg | |||
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| Product dosage: 20 mg | |||
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Synonyms | |||
Pravachol (pravastatina sódica) es un medicamento hipolipemiante de la clase de las estatinas, indicado para reducir el colesterol LDL y los triglicéridos, además de aumentar el colesterol HDL en adultos y niños mayores de 8 años. Su mecanismo de acción inhibe la HMG-CoA reductasa, enzima clave en la síntesis hepática de colesterol.
Features
- Principio activo: Pravastatina sódica (20 mg o 40 mg por comprimido)
- Clase terapéutica: Inhibidor de la HMG-CoA reductasa (estatina)
- Presentación: Cajas con 28 o 84 comprimidos recubiertos
- Administración: Vía oral, una vez al día
- Vida media: 1.5–2 horas
- Metabolismo: Hepático (no significativo vía CYP450)
- Excreción: Renal (60%) y fecal (20%)
Benefits
- Reduce el colesterol LDL hasta un 34% en 8 semanas (dosis de 40 mg/día)
- Disminuye el riesgo cardiovascular en pacientes con hipercolesterolemia primaria
- Aumenta el colesterol HDL (colesterol “bueno”) en un 5–12%
- Perfil de seguridad establecido: Menor riesgo de interacciones farmacológicas vs. estatinas metabolizadas por CYP3A4
- Aprobado para uso pediátrico (niños ≥8 años con hipercolesterolemia familiar heterocigótica)
Common use
- Tratamiento primario de hipercolesterolemia primaria (tipos IIa y IIb)
- Prevención de eventos cardiovasculares (IAM, ACV) en pacientes con riesgo moderado/alto
- Terapia coadyuvante con dieta y ejercicio en dislipidemias
- Manejo de hipertrigliceridemia (en combinación con fibratos, bajo supervisión médica)
Dosage and direction
- Adultos: Iniciar con 10–20 mg/día, ajustar hasta 40 mg/día según respuesta (máx. 80 mg en casos seleccionados)
- Pediátrico (8–13 años): 20 mg/día; adolescentes (14–18 años): 40 mg/día
- Administración: Tomar por la noche, con o sin alimentos. No triturar comprimidos.
- Monitorización: Perfil lipídico a las 4 y 12 semanas, enzimas hepáticas pretratamiento y a los 3 meses
Precautions
- Hepatotoxicidad: Evaluar transaminasas pretratamiento y periódicamente
- Miopatía: Vigilar síntomas musculares (dolor, debilidad) y CPK si hay factores de riesgo
- Embarazo/ lactancia: Contraindicado (categoría X). Suspender 1–2 meses antes de concebir
- Alcohol: Evitar consumo excesivo (aumenta riesgo de hepatopatía)
- Interacciones: Consultar uso concomitante con fibratos, inmunosupresores o antibióticos macrólidos
Contraindications
- Hipersensibilidad a pravastatina o excipientes
- Enfermedad hepática activa o elevación persistente de transaminasas
- Embarazo, lactancia y mujeres en edad fértil sin anticoncepción
- Uso con gemfibrozilo (excepto en indicaciones específicas bajo supervisión)
Possible side effect
- Frecuentes (≥1%): Cefalea, náuseas, flatulencia, rash cutáneo
- Infrecuentes (<1%): Mialgia, elevación asintomática de CPK/transaminasas, insomnio
- Raros: Rabdomiólisis, neuropatía periférica, pérdida de memoria reversible
Drug interaction
- Fibratos (gemfibrozilo): ↑ Riesgo de miopatía (evitar combinación)
- Inmunosupresores (ciclosporina): ↑ Niveles de pravastatina (reducir dosis)
- Anticoagulantes (warfarina): Monitorizar INR (puede potenciar efecto)
- Antiácidos: Disminución leve de biodisponibilidad (separar 2 horas)
Missed dose
Tomar tan pronto se recuerde, salvo que falte <12 horas para la siguiente dosis. No duplicar dosis. Mantener horario regular para optimizar efecto hipolipemiante.
Overdose
No hay antídoto específico. Tratamiento sintomático y soporte vital si es necesario. Hemodiálisis no efectiva (alta unión proteica). Reportar a centro toxicológico.
Storage
- Conservar en envase original a 15–30°C, protegido de humedad y luz
- Mantener fuera del alcance de niños
- No usar después de fecha de caducidad impresa
Disclaimer
Este producto requiere receta médica. La información no reemplaza asesoramiento profesional. Consulte a su médico sobre riesgos/beneficios individuales. Resultados pueden variar según adherencia y factores metabólicos.
Reviews
“Efectividad comprobada en mi paciente con hipercolesterolemia familiar, con perfiles lipídicos estables por 3 años y sin eventos adversos significativos.” — Dr. Álvarez, Cardiólogo (Sevilla)
“Mejor tolerancia gastrointestinal comparada con otras estatinas en mi práctica clínica.” — Dra. Mendoza, Medicina Interna (Madrid)
