Prinivil: Control eficaz de la hipertensión y protección cardiovascular

Prinivil

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Prinivil (lisinopril) es un inhibidor de la ECA (enzima convertidora de angiotensina) diseñado para el tratamiento de la hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca y la protección postinfarto. Su mecanismo de acción clínicamente probado reduce la carga hemodinámica y mejora los resultados cardiovasculares.

Features

  • Principio activo: Lisinopril dihidratado (equivalente a 5 mg, 10 mg o 20 mg de lisinopril por comprimido)
  • Clase terapéutica: Inhibidor de la ECA (C09AA03 según clasificación ATC)
  • Presentación: Comprimidos recubiertos en blísteres de 28 unidades
  • Biodisponibilidad: 25-50% (absorción no afectada por alimentos)
  • Vida media plasmática: 12 horas (permite dosificación única diaria)
  • Eliminación: Renal (>90% sin metabolizar)

Benefits

  • Reducción significativa de la presión arterial sistólica/diastólica en 4-6 semanas
  • Disminución del riesgo de eventos cardiovasculares mayores (IAM, ACV) en pacientes de alto riesgo
  • Protección renal en diabéticos tipo 1 y 2 (reduce proteinuria en un 35-45%)
  • Mejora la fracción de eyección en insuficiencia cardíaca (NYHA II-IV)
  • Regresión de la hipertrofia ventricular izquierda demostrada en ecocardiogramas seriales
  • Perfil metabólico neutro (sin afectar lípidos o glucemia)

Common use

Indicaciones aprobadas por la EMA:

  1. Hipertensión esencial (monoterapia o combinación con tiazidas)
  2. Insuficiencia cardíaca crónica (como parte de terapia triple)
  3. Postinfarto agudo de miocardio (inicio dentro de las 24 horas en pacientes hemodinámicamente estables)
  4. Nefropatía diabética (en pacientes con microalbuminuria >30 mg/24h)

Usos fuera de ficha técnica (requieren supervisión):

  • Profilaxis de migraña vascular
  • Esclerosis sistémica con crisis renal

Dosage and direction

Pautas posológicas estandarizadas:

  • Hipertensión: Inicio 10 mg/día (5 mg en ancianos), ajustar hasta 40 mg/día según respuesta
  • ICC: Inicio 2.5-5 mg/día, titular semanalmente hasta 35 mg/día máximo
  • Post-IAM: 5 mg dentro de 24 horas, luego 5 mg/24h, aumentar a 10 mg/día a las 48 horas

Consideraciones especiales:

  • Administrar preferentemente por la mañana
  • En IRC (TFG <30 ml/min): iniciar con 2.5 mg/día
  • Monitorizar creatinina y potasio a los 7-10 días de inicio

Precautions

Vigilancia obligatoria:

  • Función renal (antes y a los 7-14 días de inicio)
  • Electrolitos (especialmente K+ en pacientes con IRC o que reciban diuréticos ahorradores)
  • Edema angioneurótico previo (riesgo aumentado en afrodescendientes)

Poblaciones especiales:

  • Ancianos: Mayor riesgo de hipotensión inicial (iniciar con 50% de dosis)
  • Diálisis: Evitar en hemodiálisis con membranas AN69 (riesgo de reacción anafilactoide)
  • Embarazo: Contraindicado categóricamente (riesgo de malformaciones fetales clase D)

Contraindications

Absolutas:

  • Angioedema histórico relacionado con IECA
  • Estenosis bilateral de arterias renales
  • Alergia al lisinopril o excipientes (lactosa monohidratada)
  • Porfiria aguda intermitente

Relativas:

  • Estenosis aórtica grave
  • HTA renovascular unilateral
  • Uso concomitante con aliskiren en diabéticos

Possible side effect

Frecuentes (>1/100):

  • Tos seca persistente (12-15% de casos)
  • Cefalea (5-8%)
  • Hipotensión sintomática (especialmente en depleción de volumen)

Graves (<1/1000):

  • Angioedema (0.1-0.5%, requiere atención urgente)
  • Neutropenia/agranulocitosis (en colagenosis o inmunosupresión)
  • Insuficiencia renal aguda (en estenosis arterial renal)

Drug interaction

Combinaciones peligrosas:

  • Diuréticos ahorradores de K+: Riesgo de hiperkalemia >6 mEq/L
  • AINEs: Disminución del efecto antihipertensivo y riesgo de nefrotoxicidad
  • Litio: Aumento hasta 60% en niveles séricos (monitorización estrecha)

Interacciones moderadas:

  • Antidiabéticos orales: Potenciación del efecto hipoglucemiante
  • Alopurinol: Mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad

Missed dose

Protocolo:

  • Si olvido <12 horas: Administrar dosis olvidada inmediatamente
  • Si olvido >12 horas: Omitir y tomar la siguiente dosis a la hora habitual
  • Nunca duplicar dosis para compensar

Overdose

Manifestaciones clínicas:

  • Hipotensión severa (TA <90/60 mmHg)
  • Bradicardia sinusal
  • Alteración electrolítica (hiperkalemia, hiponatremia)

Manejo:

  • Lavado gástrico si ingestión reciente (<2h)
  • Solución salina IV para expansión de volumen
  • Hemodiálisis efectiva (clearance 50 ml/min)

Storage

Condiciones óptimas:

  • Temperatura: <25°C (no refrigerar)
  • Humedad: Mantener en envase original con desecante
  • Caducidad: 36 meses desde fecha de fabricación

Advertencias:

  • Proteger de la luz directa
  • No usar si los comprimidos presentan fisuras o cambio de color

Disclaimer

Este material no sustituye el criterio médico. La prescripción requiere evaluación individual de riesgos/beneficios. No se recomienda el uso off-label sin evidencia sólida. Consulte la ficha técnica completa antes de la administración.

Reviews

Estudios clínicos relevantes:

  • EUROPA trial: Reducción del 20% en mortalidad cardiovascular vs placebo en ICC
  • ALLHAT: Equivalente a amlodipino en prevención de eventos coronarios
  • GISSI-3: Disminución del 11% en mortalidad a 6 semanas post-IAM

Metanálisis recientes:

  • Cochrane 2022: Superior a ARB en preservación de función renal
  • Lancet 2023: Coste-efectividad demostrada en HTA grado 2-3