Ranexa: Tratamiento efectivo para la angina crónica estable

Ranexa

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Price from 49.00 $
Product dosage: 500mg
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Ranexa (ranolazina) es un medicamento antianginoso indicado para el tratamiento de la angina crónica estable en adultos, especialmente cuando otros tratamientos convencionales no son suficientes. Actúa mejorando el flujo sanguíneo al corazón sin afectar significativamente la frecuencia cardíaca o la presión arterial.

Features

  • Principio activo: Ranolazina (500 mg o 1000 mg por comprimido de liberación prolongada)
  • Presentación: Comprimidos recubiertos de liberación prolongada
  • Clase terapéutica: Inhibidor de la corriente tardía de sodio
  • Requiere prescripción médica
  • Fabricado bajo estándares GMP

Benefits

  • Reduce la frecuencia de episodios anginosos
  • Mejora la tolerancia al ejercicio en pacientes con angina
  • Mecanismo de acción complementario a otros antianginosos (betabloqueantes, calcioantagonistas)
  • Perfil hemodinámico favorable (sin bradicardia o hipotensión significativa)
  • Eficacia demostrada en estudios clínicos con seguimiento a largo plazo

Common use

Ranexa está indicado como terapia adicional en pacientes con angina crónica estable que no logran un control adecuado con nitratos, betabloqueantes o calcioantagonistas. Se utiliza en combinación con otros fármacos antianginosos según las guías de práctica clínica.

Dosage and direction

  • Dosis inicial recomendada: 500 mg 2 veces al día
  • Puede incrementarse a 1000 mg 2 veces al día según respuesta clínica
  • Administrar con o sin alimentos, tragando el comprimido entero (no triturar ni masticar)
  • Horario de dosificación consistente (ej. mañana y noche)
  • Ajuste necesario en pacientes con insuficiencia renal moderada-severa

Precautions

  • Monitorizar ECG en pacientes con prolongación del intervalo QT
  • Evaluar función renal antes de iniciar tratamiento
  • Uso cautelar en ancianos (mayor riesgo de efectos adversos)
  • No utilizar como rescate en ataques agudos de angina
  • Considerar interacciones farmacológicas potenciales

Contraindications

  • Hipersensibilidad a ranolazina o excipientes
  • Insuficiencia hepática moderada-severa (Child-Pugh B o C)
  • Uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4
  • Pacientes con prolongación QT congénita o adquirida
  • Embarazo y lactancia (categoría C de riesgo)

Possible side effect

Frecuentes (≥1/100):

  • Mareos
  • Cefalea
  • Estreñimiento
  • Náuseas

Poco frecuentes (≥1/1000):

  • Palpitaciones
  • Visión borrosa
  • Acúfenos
  • Dispepsia

Raros:

  • Síncope
  • Alucinaciones
  • Pancreatitis aguda

Drug interaction

  • Inhibidores potentes de CYP3A4 (ketoconazol, claritromicina): contraindicados
  • Inductores de CYP3A4 (rifampicina, carbamazepina): reducen eficacia
  • Digoxina: aumento de concentraciones (monitorizar niveles)
  • Simvastatina: limitar dosis a 20 mg/día
  • Fármacos que prolongan QT: uso concomitante no recomendado

Missed dose

  • Tomar la dosis olvidada tan pronto como se recuerde
  • Si es casi la hora de la siguiente dosis, omitir la dosis olvidada
  • No duplicar dosis para compensar
  • Mantener el horario regular de administración

Overdose

Síntomas:

  • Mareo severo
  • Náuseas/vómitos
  • Alteraciones del ritmo cardíaco

Manejo:

  • Soporte sintomático
  • Monitorización cardíaca continua
  • No existe antídoto específico
  • Hemodiálisis no efectiva (alta unión a proteínas)

Storage

  • Conservar entre 15-30°C en envase original
  • Proteger de la humedad y luz directa
  • Mantener fuera del alcance de niños
  • No utilizar después de la fecha de caducidad
  • No almacenar en baño o cocina

Disclaimer

Ranexa debe utilizarse exclusivamente bajo supervisión médica. Esta información no sustituye el asesoramiento profesional. El médico evaluará riesgos/beneficios individuales considerando historial clínico completo.

Reviews

Estudios clínicos demuestran que Ranexa reduce significativamente los episodios anginosos semanales (37% vs placebo en MERLIN-TIMI 36). En ensayos, el 59% de pacientes mostró mejoría en la clase funcional CCS. La tolerabilidad general es buena, con discontinuación por efectos adversos en <8% de casos.