Xeloda: Tratamiento oral eficaz para cáncer colorrectal y de mama
| Product dosage: 500mg | |||
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Xeloda (capecitabina) es un agente quimioterapéutico oral que se convierte selectivamente en 5-fluorouracilo en el tejido tumoral, ofreciendo una terapia dirigida con comodidad de administración domiciliaria.
Features
- Principio activo: capecitabina (500 mg comprimidos recubiertos)
- Presentación: blísteres de 60 o 120 comprimidos
- Vía de administración: oral
- Clasificación ATC: L01BC06
- Requiere prescripción médica
- Fabricado bajo estándares GMP
Benefits
- Alternativa oral a la quimioterapia intravenosa convencional
- Perfil de eficacia demostrado en cáncer metastásico
- Conversión selectiva en el tejido tumoral reduce efectos sistémicos
- Protocolo de administración flexible adaptado al paciente
- Incluido en guías clínicas internacionales (ESMO, NCCN)
- Reduce necesidad de hospitalizaciones frecuentes
Common use
Indicado para:
- Cáncer colorrectal metastásico (monoterapia o combinado)
- Cáncer de mama metastásico HER2-negativo (combinado con docetaxel)
- Cáncer gástrico avanzado (en algunas guías nacionales)
- Terapia adyuvante en cáncer de colon estadio III (alternativa a 5-FU/LV)
Dosage and direction
Regimen estándar:
- 1250 mg/m² dos veces al día (mañana y noche)
- Ciclos de 2 semanas de tratamiento + 1 semana de descanso
- Tomar con agua dentro de los 30 minutos posteriores a una comida
- No triturar ni partir comprimidos
Ajustes de dosis:
- Requeridos según toxicidad (escala NCI-CTC)
- Reducción del 25% para toxicidad grado 2 recurrente
- Suspensión temporal para toxicidad grado 3/4
Precautions
- Monitorizar recuentos sanguíneos semanales inicialmente
- Evaluar función renal antes y durante el tratamiento
- Controlar síntomas de toxicidad gastrointestinal
- Prevenir síndrome mano-pie con cremas emolientes
- Evitar exposición solar directa (fotosensibilidad)
- Considerar riesgo cardíaco en pacientes con antecedentes
Contraindications
- Hipersensibilidad conocida a capecitabina o 5-FU
- Deficiencia grave de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD)
- Embarazo y lactancia (categoría D FDA)
- Insuficiencia renal grave (CrCl <30 mL/min)
- Combinación con sorivudina o análogos
Possible side effect
Frecuentes (≥10%):
- Diarrea (grave en 15% de casos)
- Síndrome mano-pie (50% grado 1-2)
- Náuseas/vómitos (30-40%)
- Estomatitis (25%)
- Fatiga (40%)
Graves (<5% pero críticos):
- Neutropenia febril
- Cardiotoxicidad (angina, arritmias)
- Encefalopatía
- Hepatotoxicidad
- Hemorragia gastrointestinal
Drug interaction
- Warfarina (aumento INR - monitorizar estrechamente)
- Fenitoína (disminución de niveles)
- Alopurinol (potencial reducción eficacia)
- Antiácidos (posible alteración absorción)
- Vacunas vivas (riesgo de infección)
Missed dose
- No duplicar dosis olvidadas
- Tomar la siguiente dosis a la hora programada
- Si falta >50% del ciclo, consultar con oncólogo
- Registrar incidencias en diario de tratamiento
Overdose
Manifestaciones:
- Toxicidad hematológica grave
- Mucosititis hemorrágica
- Encefalopatía aguda
Manejo:
- Suspensión inmediata del fármaco
- Hospitalización para soporte
- Posible uso de uridina triacetato (antídoto para 5-FU)
- Diálisis no efectiva (alta unión proteica)
Storage
- Conservar entre 15-30°C en envase original
- Proteger de la humedad
- Mantener fuera del alcance de niños
- No utilizar tras fecha de caducidad
- Desechar comprimidos rotos o dañados
Disclaimer
Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada no sustituye el criterio clínico. El médico debe evaluar relación beneficio/riesgo individual. Consulte la ficha técnica completa antes de prescribir.
Reviews
“En nuestra experiencia clínica, Xeloda ofrece un balance favorable entre eficacia y tolerabilidad en pacientes seleccionados, particularmente en cáncer colorrectal metastásico de primera línea.” - Dr. Hernández, Oncología Médica (Hospital Universitario de Valencia)
“La comodidad de la administración oral mejora significativamente la calidad de vida de nuestros pacientes con cáncer de mama avanzado, manteniendo perfiles de respuesta comparables a regímenes intravenosos.” - Dra. Gómez, Unidad de Mama (Centro Oncológico de Madrid)

