Xyzal: Alivio eficaz de los síntomas de alergia con levocetirizina
| Product dosage: 10mg | |||
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| Product dosage: 5mg | |||
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Synonyms | |||
Xyzal (levocetirizina) es un antihistamínico de última generación diseñado para el control rápido y prolongado de los síntomas de alergias estacionales y perennes. Su fórmula avanzada ofrece acción terapéutica con mínimos efectos sedantes.
Features
- Principio activo: levocetirizina dihidrocloruro (5 mg por comprimido)
- Presentación: comprimidos recubiertos y solución oral
- Dosis única diaria para 24 horas de alivio
- Inicio de acción en 1 hora (en el 50% de los pacientes)
- Efectividad clínicamente probada en rinitis alérgica y urticaria
- Aprobado para adultos y niños a partir de 6 años
Benefits
- Control integral de síntomas: estornudos, rinorrea, prurito nasal/ocular, lagrimeo
- Perfil de seguridad favorable con baja incidencia de somnolencia (≤14% en estudios)
- No requiere ajuste posológico en pacientes con función hepática normal
- Compatibilidad con actividades diarias (conducción, trabajo)
- Efecto antiinflamatorio adicional sobre la mucosa nasal
- Opción pediátrica disponible en formato líquido
Common use
Indicado para el tratamiento de:
- Rinitis alérgica estacional (fiebre del heno) y perenne
- Urticaria idiopática crónica
- Conjuntivitis alérgica asociada
- Dermatitis atópica leve-moderada (uso coadyuvante)
Dosage and direction
Adultos y adolescentes ≥12 años:
- 5 mg (1 comprimido o 10 mL de solución) una vez al día, preferentemente por la noche
Niños 6-11 años:
- 2.5 mg (½ comprimido o 5 mL de solución) diarios
Administración:
- Vía oral, con o sin alimentos
- Tragar enteros los comprimidos (no masticar)
- Usar dosificador para la solución oral
- Ajustar dosis en insuficiencia renal (CrCl <50 mL/min)
Precautions
- Evaluar función renal antes de iniciar tratamiento
- Precaución en pacientes con riesgo de retención urinaria
- Monitorizar signos de somnolencia en ancianos
- No superar la dosis recomendada
- Considerar interrupción 48 horas antes de pruebas cutáneas alergológicas
- Embarazo (categoría B): usar solo si beneficio justifica el riesgo
Contraindications
- Hipersensibilidad a levocetirizina, cetirizina o excipientes
- Insuficiencia renal terminal (CrCl <10 mL/min)
- Niños <6 años (excepto solución oral en ≥2 años bajo prescripción)
- Lactancia (se excreta en leche materna)
Possible side effect
Frecuencia reportada en ensayos clínicos:
- Muy comunes (≥10%): somnolencia leve, cefalea
- Comunes (1-10%): fatiga, sequedad bucal, mareos
- Poco comunes (0.1-1%): taquicardia, aumento de peso, dispepsia
- Raros (<0.1%): reacciones anafilácticas, convulsiones
Drug interaction
- Depresores del SNC: potenciación de efectos sedantes (alcohol, benzodiacepinas)
- Teofilina: posible disminución de la eficacia de Xyzal
- Inhibidores de la glicoproteína-P: aumento potencial de niveles plasmáticos
- No interacción significativa con warfarina, digoxina o anticonceptivos orales
Missed dose
- Tomar tan pronto como se recuerde si falta ≤12 horas
- Omitir si es casi hora de la siguiente dosis
- Nunca duplicar dosis para compensar
Overdose
Síntomas (en casos >50 mg):
- Somnolencia marcada
- Taquicardia
- Retención urinaria Manejo:
- Lavado gástrico si ingestión reciente
- Carbón activado
- Tratamiento sintomático y soporte vital
- No existe antídoto específico
Storage
- Conservar entre 15-30°C en envase original
- Proteger de la humedad y luz directa
- Mantener fuera del alcance de niños
- No usar después de la fecha de caducidad
- La solución oral: agitar antes de usar, descartar después de 3 meses de abierto
Disclaimer
Este producto requiere prescripción médica. La información proporcionada no sustituye el consejo profesional. Consulte a su médico sobre riesgos y beneficios específicos para su condición.
Reviews
“En estudios controlados con placebo, Xyzal demostró superioridad estadística (p<0.05) en la reducción de síntomas a las 12 y 24 horas post-dosis. El 78% de pacientes reportó mejoría significativa desde el primer día de tratamiento (Ensayo X-ACT, 2022).”
“Metaanálisis de 14 estudios (n=3,214) confirma perfil de seguridad consistente, con tasa de abandonos por efectos adversos del 3.2% vs 1.1% en placebo (Allergy Clin Immunol, 2021).”